Inhaltsverzeichnis
- 1 Was sind die Verfahren für die Chromatographie?
- 2 Wie kommt es zu einer chromatographischen Trennung von Substanzen?
- 3 Was ist eine Flüssigchromatographie?
- 4 Was ist für gute Ergebnisse bei der Chromatographie wichtig?
- 5 Wie groß ist der Handschuh?
- 6 Wie werden Substanzen in der Chromatographie befördert?
- 7 Was ist der Retentionsfaktor im chromatographischen System?
- 8 Was ist die Selektivität in der Chromatographie?
- 9 Was ist eine Gelchromatographie?
Was sind die Verfahren für die Chromatographie?
Dies ist insbesondere bei der Aufarbeitung großer Mengen problematisch, so dass einige Verfahren entwickelt wurden, um Chromatographie kontinuierlich betreiben zu können: Annulare Chromatographie, TMB (True Moving Bed) Chromatographie und SMB- (Simulated Moving Bed) Chromatographie.
Wie kommt es zu einer chromatographischen Trennung von Substanzen?
Zu einer chromatographischen Trennung von Substanzen kommt es, wenn die zu trennenden Substanzen unterschiedliche Wechselwirkungen zwischen zwei nicht miteinander mischbaren Phasen zeigen, wobei die eine Phasen ruht (stationäre Phase) während die andere (mobile Phase) an der ruhenden Phase vorbei bewegt wird.
Wie kann man die Chromatografie unterteilen?
Einteilung nach den verwendeten Phasen. Auf Grund der mobilen Phasen kann man die Chromatografie in drei Gebiete unterteilen, welche sich nach den Trägern der stationären Phasen oder dem Aggregatzustand der stationären Phasen wieder in unterschiedlich viele Gruppen unterteilen lassen.
Was ist eine Flüssigchromatographie?
Flüssigchromatographie (engl. liquid Chromatography, LC) Planare Chromatografie Papierchromatographie – Als feste Phase wird Papier verwendet, das entweder liegt oder (meist) senkrecht in einem Glasbehälter steht. Wie auch bei der Dünnschichtchromatographie wird die Mobile Phase auf Grund der Kapillarkräfte bewegt.
Was ist für gute Ergebnisse bei der Chromatographie wichtig?
Für gute Ergebnisse bei der Chromatographie ist es entscheidend, dass der Stoffaustausch zwischen den beiden Phasen sehr rasch erfolgt, das heißt die einzelnen Probemoleküle sollen sehr oft zwischen den beiden Phasen hin und her wechseln (Diffusionsprozesse, Wärmebewegung).
Was ist die Gefahr durch das Tragen von Handschuhen?
Dort wird im Kapitel über „Konventionelle Maschinen“ auf die Gefahr durch das Tragen von Handschuhen hingewiesen. Eine nach wie vor praktizierte, aber höchst gefährliche Arbeitsweise ist das Schleifen oder Polieren von Werkstücken (zum Beispiel Wellen) mittels Schmirgelleinwand, die in Drehbänken eingespannt werden.
Wie groß ist der Handschuh?
Sterile Handschuhe werden in ihrer Größe von 6-9 durchnummeriert und in 0,5-Größenunterschieden angeboten (z.B. 7,0 und 7,5). Hierbei ist der Handschuh größer, je höher die Zahl ist. Sterile Handschuhe sind außerdem nicht für jede Seite identisch, es existieren immer ein linker und ein rechter Handschuh. Diese sind paarweise steril verpackt.
Wie werden Substanzen in der Chromatographie befördert?
In der Chromatographie werden unterschiedliche Substanzen (= Treibgut) in der so genannten mobilen Phase (= Wasser) auf einer stationären Phase (= Flussbett) befördert.
Was ist die stationäre Phase bei der Flüssigchromatographie?
Bei der Flüssigchromatographie ist die stationäre Phase normalerweise fest. Phase, in die das Substanzgemisch am Beginn des Trennsystems eingebracht und die bewegt wird. Bei der Flüssigchromatographie ist die mobile Phase flüssig.
Was ist der Retentionsfaktor im chromatographischen System?
Der Retentionsfaktor (R f -Wert) ist mit der Retentionszeit in der Säulenchromatographie vergleichbar und ist für jede Verbindung charakteristisch, aber vom chromatographischen System abhängig. Er lässt also eine qualitative Auswertung des Chromatogramms zu (gilt aber nicht als Beweis für eine Identifizierung).
Was ist die Selektivität in der Chromatographie?
Im Gegensatz zur Trennleistung beschreibt die Selektivität Unterschiede in den R f -Werten von Substanzen. Es werden die relativen Fleckpositionen zueinander im Chromatogramm verglichen. Das Ziel der Chromatographie ist immer eine optimale Auflösung zu erreichen…
Was ist eine chromatografische Trennmethode?
Chromatografische Trennmethoden – ein Überblick. Bei der Chromatografie handelt es sich um ein physikalisches Trennverfahren für Stoffe, bei dem die Trennung auf der unterschiedlichen Verteilung zwischen einer stationären und einer mobilen Phase, die nicht miteinander mischbar sind, beruht.
Was ist eine Gelchromatographie?
In der Gelchromatographie oder Gelfiltration wird ein Gel in einer Röhre gefüllt und diese senkrecht positioniert. Es dient als stationäre Phase. Auf das Gel wird die zu untersuchende Probe – oft eine Mischung aus unterschiedlich großen Proteinen – aufgebracht.
In der Chromatographie werden unterschiedliche Substanzen (= Treibgut) in der so genannten Mobilen Phase (= Wasser) auf einer Stationären Phase (= Flussbett) befördert.
https://www.youtube.com/watch?v=gtF6zGQeejM
Die chromatografischen Trennmethoden lassen sich nach verschiedenen Gesichtspunkten einteilen: Das grundlegende Prinzip aller chromatografischen Verfahren ist die oft wiederholte Einstellung eines Gleichgewichtes zwischen einer ruhenden Phase und einer bewegten Phase.