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Was ist die STR Methode?
Die STR-Analyse ist eine Methode der DNA-Analyse zur Bestimmung von Short Tandem Repeats. Ihr Anwendungsgebiet findet die STR-Methode als STR-Profilanalyse in der Kriminalistik, der Rechtsmedizin und bei Vaterschaftsnachweisen.
Wie lange dauert eine Gelelektrophorese?
2. Vorbereitung der Proben für die Proteintrennung mittels SDS-PAGE, Auftragen auf das bereits vorberei- tete Gel, Start der Elektrophorese. Diese dauert ca. 1,5 Stunden.
Wie lassen sich die Längen der Fragmente bestimmen?
Als Referenz lässt man einen Marker aus DNA-Molekülen mitlaufen, deren Länge man kennt. DNA/RNA Fragmente sind nativ nicht sichtbar und werden deshalb mit Ethidiumbromid oder Megafluor angefärbt. Die Färbung erzeugt die typischen sichtbaren „Banden“ im Trägermedium.
Wie funktioniert die Agarose Gelelektrophorese?
Bei der Agarose-Gelelektrophorese werden DNA- oder RNA-Proben auf das Gel aufgetragen und mit Hilfe eines elektrischen Feldes aufgetrennt. Nukleinsäuren sind durch ihre Phosphatgruppen negativ geladen, so dass sie zur Anode wandern. Je kleiner ein Molekül ist, desto schneller wandert es durch das Gel.
Wie funktioniert ein genetischer Fingerabdruck?
Beim genetischen Fingerabdruck wird die DNS zunächst zerlegt. Dies geschieht mit Enzymen, einer Art chemischer Schere. Dabei entstehen unterschiedlich lange Bruchstücke. Sie lassen sich nach ihrer Größe auftrennen und mit Hilfe von radioaktiven Sonden sichtbar machen.
Was sind STR Regionen?
STR treten in zumeist nichtkodierenden Bereichen der DNA auf und umfassen Muster von sich wiederholenden Basenpaarsequenzen (z.B. (CATC)n). Diese Regionen sind sehr polymorph in Bezug auf die Anzahl der Wiederholungen, was im Laufe der Evolution zu einer hohen Anzahl von Varianten für jeden einzelnen STR-Genort führte.
Warum macht man eine Gelelektrophorese?
Durch die Gelelektrophorese lassen sich Moleküle voneinander trennen und in Bandenmustern sichtbar machen. Moleküle mit ähnlicher Größe bewegen sich inetwa gleichweit durch die Gelmatrix und bilden so einzelne Banden. Das Verfahren eignet sich zum Vergleich von genetischem Material.
Wie groß ist ein DNA Fragment?
In der zweiten und dritten Spur sind DNA-Proben aufgetrennt worden. Man kann erkennen, dass die erste Probe vier verschieden große Fragmente enthält, die etwa 4500, 2500, 1500 und 1300 Basenpaare lang sind. Die zweite Probe enthält ein Fragment von 8 und eines von 2,5 Kbp.
Wie ist die DNA geladen und zu welchem Pol wandert sie im agarosegel?
Die Auftrennung erfolgt in einem Agarosegel und beruht auf der Wanderung der DNA in einem elektrischen Spannungsfeld. Die negativ geladenen Phosphatgruppen der DNA verursachen eine Wanderung von der Kathode zur Anode. Die Geschwindigkeit der Wanderung wird von der Größe des Moleküls beeinflusst.